Физиологическое старение сопровождается во многих тканях такими изменениями экспрессии ряда генов, которые никак нельзя объяснить накоплением мутаций [ Holliday, ea 1991 , Smith, J.R., ea, 1996 ]. Поскольку метилирование лежит в основе сайленсинга, то его участие как в обусловленных старением изменениях транскрипции, так и в возникновении опухолей предполагалось давно [ Vanyushin, ea 1973 , Ванюшин ea 1977 , Holliday, ea 1987 ].
http://humbio.ru/humbio/methilation/000200ca.htm

Важными этапами в развитии злокачественных новообразований является предварительное гипометилирование ДНК[10] и последующая инактивация генов-супрессоров опухолевого роста[11]. В случае, когда инактивация была обусловлена метилированием промоторной области гена, проводились эксперименты по возобновлению экспрессии путём ингибирования DNMT.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Метилирование_ДНК

https://health.mail.ru/news/uchenye_sostavlyayut_bespretsede...

Публикации - Онкология и гематология - страница 5 - MedNovelty.ru
mednovelty.ru/content/oncology_and_haematology/page-5/ -
Это определяет некоторые особенности заболевания. ... быть прекрасным средством профилактики для всех видов онкологических заболеваний. .... Создатели проекта, названного Pan-Cancer Initiative и начатого в 2012 году, ...

--------------------------------------------------
Note added at 13 mins (2017-09-02 16:07:46 GMT)
--------------------------------------------------

1. не различают разные типы среди сотни разных видов рака
2. не различают разные типы рака среди сотни разных форм онкологических (опухолевых) заболеваний


--------------------------------------------------
Note added at 16 mins (2017-09-02 16:09:50 GMT)
--------------------------------------------------

Abstract
Cancer can take hundreds of different forms depending on the location, cell of origin and spectrum of genomic alterations that promote oncogenesis and affect therapeutic response. Although many genomic events with direct phenotypic impact have been identified, much of the complex molecular landscape remains incompletely charted for most cancer lineages. For that reason, The Cancer Genome Atlas (TCGA) Research Network has profiled and analyzed large numbers of human tumours to discover molecular aberrations at the DNA, RNA, protein, and epigenetic levels. The resulting rich data provide a major opportunity to develop an integrated picture of commonalities, differences, and emergent themes across tumour lineages. The Pan-Cancer initiative compares the first twelve tumour types profiled by TCGA. Analysis of the molecular aberrations and their functional roles across tumour types will teach us how to extend therapies effective in one cancer type to others with a similar genomic profile.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3919969/